以、次氯酸溶解样品，溶液制样法，采用偏振能量色散x射线荧光光谱法(edxrf)对石煤钒中---含量进行了定量分析。采用---溶解高纯---配制校准溶液并绘制校准曲线，---价格，线性相关系数为0.999 7，方法检出限为1.99mg/l。试样中其他元素si、ca、fe、al、mg对钒的测定无---影响;xrf能谱图考察发现:si、ca、fe、al、mg的kα线与v的kα线均无重叠，并且这些元素的kβ线及次级线对v的kα线也无重叠。精密度试验表明，10次测量结果的相对标准偏差为1.5%。方法用于石煤钒矿中钒元素的分析，与滴定法测定结果一致性较好。
用原位氧化聚---将聚分子链插入层状---的片层中，从而制得了一系列聚/---(pan/v2o5)杂化纳米复合材料。采用waxd、ft-ir、tga及四探针电导率测量等手段对产物进行表征，结果表明，聚分子以单层形式在受限的纳米空间(---的片层中)生成，聚以伸展的单分子链存在，自由电子得到充分离域，pan/v2o5杂化材料室温电导率在10-3s/cm～10-2s/cm之间。
采用强酸浸出-溶液萃取----反萃----沉钒-煅烧制钒工艺流程，从河南某钒矿中湿法提取---。试验结果表明，---厂家，在氧化剂用量为1%，磨矿粒度为-0.074 mm粒级占65%，浸出温度为90℃，液固比为1∶1，---生产厂家，---用量为30%，浸出时间为10 h的工艺条件下，钒的浸出率为92.50%。浸出液用p204、p507、tbp和---溶液萃取、---溶液反萃取，再经氧化、---沉淀、热解，得到纯度为98.56%的钒，总回收率在85%以上。
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