结果表明：该浓度的铵根对测定无影响，部分待测元素灵敏谱线受到钒基较---的光谱重叠或旁峰干扰;高浓度钒的基体效应、连续背景叠加等影响因素导致铝、铁、硅、磷、铅、、铬、钙的谱线强度增加，对其产生正干扰，同时高浓度钒的基体效应也导致钾、钠的谱线强度降低，---价格，对其产生负干扰。为此实验方法采用基体匹配和同步背景校正相结合的校正措施消除了高钒基体影响，同时试验优选了未受光谱干扰的各待测元素分析谱线及其背景校正和检测区域。结果表明，---行情，背景等效浓度为-0.000 3%（na）~0.000 4%（ca）;铝、铁、硅、磷、铅、、铬、钙在0.001%~0.60%（分数）范围内，宣城---，钾、钠在0.005%~0.60%（分数）范围内，其分数与其对应的发射强度呈线性，各元素校准曲线的相关系数均不小于0.999;方法中各元素检出限为0.000 1%~0.000 6%。
本文---了一种以zn(no_(3))_(2)与---为原料，采用水热法合成的水合钒酸锌(zn_(3)v_(2)o_(7)(oh)_(2)·2h_(2)o)材料。xrd结果表明，该材料具有高纯的晶体结构;扫描电子显微镜表明，该材料是由一维纳米棒构成。而且该材料作为可充锌离子电池正极，在电化学测试中表现出优异的性能。因此，本研究工作不仅提供了一种新型的低维纳米材料合成技术，而且为性能可充锌离子电池的发展提供了帮助。
以工业---为原料，采用镁盐沉淀法除去---中硅、磷，并分析除硅、除磷机理，生产---，制备高纯---。考察了酸度、温度、镁盐用量、时间等因素对除硅、除磷的影响。实验结果得出佳工艺条件为:ph为10、---镁用量按料液比:钒液(50 g/l)∶镁液(0.6 mol/l)=8∶1、温度80℃、反应时间60 min，自然静置60 min。并在此条件下，除磷率95%以上，除硅率84%以上，nh4vo3品位从98.37%提高到99.28%。
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