---生产厂家-镇江----芜湖人本合金碳化钒

本文采用溶剂热法，以六水合为源、---为钒源，加入表面活性剂，调节不同的ph值，在160℃的温度下，镇江---，在反应釜中反应12 h来合成钒酸材料。通过x射线粉末衍射(xrd)、红外光谱(ft-ir)、扫描电子显微镜(sem)、固相紫外-可见漫反射光谱(uv-visdrs)等手段对不同形态的钒酸材料进行了详细的表征。然后，以橙(mo)为降解物，在可见光下评价了不同形态的钒酸的光催化活性性能，---生产厂家，考察了表面活性剂、不同的反应时间和不同的ph的条件下对所制备样品的光催化性能的影响。研究结果表明:在ph值为10、反应时间为12 h和加入表面活性剂所制备的钒酸具有好的结晶度，其光催化性能好。

结果表明：该浓度的铵根对测定无影响，部分待测元素灵敏谱线受到钒基较---的光谱重叠或旁峰干扰;高浓度钒的基体效应、连续背景叠加等影响因素导致铝、铁、硅、磷、铅、、铬、钙的谱线强度增加，对其产生正干扰，同时高浓度钒的基体效应也导致钾、钠的谱线强度降低，对其产生负干扰。为此实验方法采用基体匹配和同步背景校正相结合的校正措施消除了高钒基体影响，同时试验优选了未受光谱干扰的各待测元素分析谱线及其背景校正和检测区域。结果表明，背景等效浓度为-0.000 3%（na）~0.000 4%（ca）;铝、铁、硅、磷、铅、、铬、钙在0.001%~0.60%（分数）范围内，钾、钠在0.005%~0.60%（分数）范围内，其分数与其对应的发射强度呈线性，各元素校准曲线的相关系数均不小于0.999;方法中各元素检出限为0.000 1%~0.000 6%。