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    2023-11-30

马经理
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采用---消解---样品及其中所含可溶性杂质

采用---消解---样品及其中所含可溶性杂质,再以无水碳---与硼酸高温熔融不可溶性杂质,然后以---溶解熔块,合并溶液后以用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定杂质元素铌、锆、钛、钨、硅、铝、钼、钴、铬、镍、铜、铅、镉、、磷、铁、锰、钙和镁的含量。试验了基体元素和共存元素对测定的干扰,优化各元素的分析谱线,运用同步背景校正消除基体影响。19种元素的检出限在10~225μg.l-1之间,背景等效浓度在5~150μg.l-1之间。方法用于分析---样品,测定结果与其它化学分析方法测定值一致;分析---标准样品(gsbh 42015-96)的测定值与标准值相一致。


以nio,fe2o3,生产---,ag粉和微量v2o5为原料,用粉末冶金

以nio,fe2o3,---报价,ag粉和微量v2o5为原料,---,用粉末冶金法制备掺杂v2o5的镍铁尖晶石金属陶瓷惰性阳极,研究v2o5对惰性阳极材料微观形貌和电导率的影响。结果表明:添加v2o5后,v2o5与fe2o3和nio形成低熔点的化合物ni2fevo6,该物质在烧结过程中呈液相。液相的出现使金属银在陶瓷相中呈细长的线状分布。能谱分析发现:金属相中含有陶瓷相的组成,说明金属相与陶瓷相间的润湿性有所---。同时,样品的电导率---提高。当添加2.0%(以计)v2o5时,样品的电导率约为无添加剂的ag/nife2o4金属陶瓷样品的7倍,这主要是因为v2o5在烧结过程中形成液相,---金属相与陶瓷相间的界---容性,从而改变金属相在陶瓷相中的分布状况。掺杂后,样品的电导率在450~650℃之间发生突变,呈现急剧上升,这可能是由于添加剂诱发nife2o4的磁性发生变化,从而导---导率发生突变。


采用化学氧化法,通过改变氧化剂的加入方式,制备了不同结构的---/聚---(v2o5/ppy)复合材料。用四探针测试了材料的电导率,并用比表面积(bet)、x射线粉末衍射(xrd)和扫描电子显微镜(sem)对复合材料进行了测试和表征。结果表明:氧化剂的加入方式不同,所得复合材料的结构和形貌明显不同。在反应器内先加入氧化剂时,---在v2o5的层间聚合;在反应器内先加入---单体时,---在v2o5的表面吸附聚合。为研究不同结构复合材料的电化学性能,将v2o5/ppy作为锂二次电池正极,组装成扣式电池,采用恒电流充放电及交流阻抗法对复合正极材料进行测试。结果表明:采用先加入氧化剂方式所得材料的电化学综合性能好,锂二次电池的高放电比容量达230 mah/g。


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