以、次氯酸溶解样品,溶液制样法,采用偏振能量色散x射线荧光光谱法(edxrf)对石煤钒中---含量进行了定量分析。采用---溶解高纯---配制校准溶液并绘制校准曲线,线性相关系数为0.999 7,方法检出限为1.99mg/l。试样中其他元素si、ca、fe、al、mg对钒的测定无---影响;xrf能谱图考察发现:si、ca、fe、al、mg的kα线与v的kα线均无重叠,---价格,并且这些元素的kβ线及次级线对v的kα线也无重叠。精密度试验表明,10次测量结果的相对标准偏差为1.5%。方法用于石煤钒矿中钒元素的分析,与滴定法测定结果一致性较好。
以尿素沉钒制备高纯---,考察了沉钒时间、沉钒温度、加铵系数对沉钒过程的影响。结果表明,延长沉钒时间、提高沉钒温度、增大加铵系数,均能有效提高沉钒率和产品纯度。在沉钒时间6h、沉钒温度98℃、加铵系数6.67时,沉钒率达到93.57%,纯度达到99.57%以上(---沉钒产品纯度仅为95.42%),且满足冶金行业标准。与---沉钒产物对比,尿素沉钒产物结晶度更高,------,形貌更完整均一。
采用化学氧化法,---报价,通过改变氧化剂的加入方式,制备了不同结构的---/聚---(v2o5/ppy)复合材料。用四探针测试了材料的电导率,并用比表面积(bet)、x射线粉末衍射(xrd)和扫描电子显微镜(sem)对复合材料进行了测试和表征。结果表明:氧化剂的加入方式不同,所得复合材料的结构和形貌明显不同。在反应器内先加入氧化剂时,荆州---,---在v2o5的层间聚合;在反应器内先加入---单体时,---在v2o5的表面吸附聚合。为研究不同结构复合材料的电化学性能,将v2o5/ppy作为锂二次电池正极,组装成扣式电池,采用恒电流充放电及交流阻抗法对复合正极材料进行测试。结果表明:采用先加入氧化剂方式所得材料的电化学综合性能好,锂二次电池的高放电比容量达230 mah/g。
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