本文采用分散直接插层法使聚--- (ppy)嵌入--- (v2 o5)凝胶层间。并通过x射线衍射 (xrd)、红外光谱 (fi ir)和多点氮气吸附法 (bet/n2 )等测试手段对其进行分析 ,证明了ppy确实进入了--- (v2 o5)干凝胶的层间 ,为不溶性导电高聚物的插层提供了一条新的途径。分别以金属mo粉为钼源、v2o5为钒源和以moo3为钼源、nh4vo3为钒源,通过低温水热法合成了不同形貌的钼掺杂v2o5纳米结构。用x-射线衍射(xrd)、扫描电子显微镜(sem)和能谱(eds)对产物进行表征。结果表明,反应产物均为正交v2o5纳米带,且纳米带的尺寸均匀,宽度100~400 nm,厚度10~40 nm,长度可达到几十微米。研究还发现它们的掺杂量是不同的,分别为3%和2.1%。
使用熔融制样-x射线荧光光谱法(xrf),以四硼酸锂做熔剂,样品与熔剂比为1:10熔融制样。分析矿石中0.006%~98%的---含量。目氧化二钒标准物质较少,南通---,不能满足各含量段矿石类样品的准确定量要求。本方法通过加入高纯v2o5制备人工标准样品和现有---标准物质相结合绘制工作曲线,解决了现有标准物质较少的问题。建立了xrf测定矿石中v2o5的方法,试验显示结果精密度和准确度完全满足常规分析要求。
---(v2o5)是一种常见的工业毒物和环境污染物。为了进一步验证钒的致畸性,并为揭示其发育毒性的作用机理提供依据,本文在大鼠致畸试验的基础上,应用细胞微团培养方法观察了钒对大鼠胚胎肢芽细胞在体内外增殖和分化的影响。体外实验:从d13的孕鼠中分离出胚胎,取前肢芽,制成细胞悬液(2x107cel/ml),---价格,取10μl置于培养板上成一微团,---生产厂家,于高湿、37℃的co2孵箱中预培养2h,然后缓慢加入不同剂量的v2o5溶液(勿冲散微团,---报价,对照加培养基),培养5d。体内实验:取鼠d12时,经i.p,以不同剂量的v2o5处理,16h后处死、取胚胎肢芽细胞培养。然后,固定细胞,分别采用精染色和阿利新兰染色,前者经脱色后以酶标光密度值反映---情况;后者由镜检每一微团中天蓝色的分化集落数判断对---的抑制作用。
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