采用先将试样与2g充分混匀，再用2g将试样全部覆盖的方法碱熔样品，建立了磷钨钒杂多酸分光光度法测定钛精矿中---的方法。讨论了测定波长和佳的显色条件。结果表明:于波长420nm处，---的量和其吸光度呈---的线---。干扰试验表明:样品存元素除锰外都对测定无干扰;锰的干扰可通过滴加---使之褪色的方法消除。方法检出限和测定下限分别为0.003 2%和0.010 7%。方法应用于钛精矿标准样品和实际样品分析，结果与认定值或方法(钽试剂-萃取分光光度法)测定值吻合，---生产厂家，相对标准偏差(rsd，南通---，n=8)小于1%。
介绍了粉末压片-x-射线荧光光谱法测定---中v2o5，si，---厂家，p，fe，k2o，na2o，s含量的分析方法。根据---样品中主次成分含量范围，------，用高纯试剂配制出具有成分含量梯度的并经其他方法定值的校准样品绘制校准曲线；以仪器提供的基体校正方法消除吸收与增应影响，用本文提出的“干扰增量法”测量与计算出重叠校正系数k，输入仪器自动校正，同---估出干扰元素一定含量影响分析元素的净增含量。该方法与其他方法测定样品结果之间具有---的一致性，同一试样的11次制片测定，各成分结果的相对标准偏差在0．073％-7．35％范围内。
采用d2ehpa-tbp----混合体系萃取----反萃-酸性铵盐沉钒方法从石煤酸浸液中分离、回收---。结果表明:在酸性介质中钒萃取率取决于溶液ph值，当溶液初始ph值≤2.5，钒萃取率高，杂质离子不发生水解沉淀，利于钒的分离、富集。以10%d2ehpa、5%tbp、85%---的有机相做萃取剂，在相比为1∶1，溶液初始ph值2.45的条件下，经7级逆流萃取，钒的萃取率为96.7%。以1.5mol/l的---溶液做反萃取剂，在相比(o/a)为5∶1的条件下，负载有机相经3级逆流反萃取，钒的反萃率大于99%，采用酸性铵盐沉钒，在550℃条件下煅烧脱氨后得到的---产品纯度为99.01%。
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