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    2023-6-2

马经理
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未受光谱干扰的各待测元素分析谱线及其背景校正和检测区域

结果表明:该浓度的铵根对测定无影响,部分待测元素灵敏谱线受到钒基较---的光谱重叠或旁峰干扰;高浓度钒的基体效应,连续背景叠加等影响因素导致铝,铁,硅,---价格,磷,滁州---,铅,---厂家,铬,钙的谱线强度增加,对其产生正干扰,同时高浓度钒的基体效应也导致钾,钠的谱线强度降低,对其产生负干扰.为此实验方法采用基体匹配和同步背景校正相结合的校正措施消除了高钒基体影响,同时试验优选了未受光谱干扰的各待测元素分析谱线及其背景校正和检测区域.结果表明,背景等效浓度为-0.000 3%(na)~0.000 4%(ca);铝,铁,硅,磷,铅,铬,钙在0.001%~0.60%(分数)范围内,钾,钠在0.005%~0.60%(分数)范围内,其分数与其对应的发射强度呈线性,各元素校准曲线的相关系数均不小于0.999;方法中各元素检出限为0.000 1%~0.000 6%.


氢能作为一种能量载体,具有清洁无污染、可再生、安全等优点,被誉为人类的清洁能源。因此发展、稳定的电催化析氢催化剂对可再生能源的转换利用---。以---为钒源,f127为结构调控剂,采用水-乙二醇混合溶剂体系制备了钒掺杂的ni3s2/泡沫镍自支撑电极。通过x-射线光电子能谱(xps)分析,掺杂钒的价态为+5价。通过研究该催化剂在1mkoh碱性介质中的电催化析氢反应性能。发现钒掺杂的ni3s2/泡沫镍自支撑电---有优异的电催化析氢性能,在碱性介质中仅需要206mv的过电势就可以产生50ma·cm^-2的电流密度,低于没有钒掺杂ni3s2/泡沫镍(226mv)和空白nf(>350mv)需要的过电势,并且该催化剂在电流密度为70ma·cm^-2时可以稳定10h。性能结果说明金属掺杂优化了ni3s2/泡沫镍自支撑电极的电催化析氢性能。


用---、、分解矿样,---报价,在6 mol/l---介质中,用亚钛将---(ⅵ)还原成---(ⅳ).用钠氧化过剩的亚钛,过量钠用尿素破坏,以邻二氮菲亚铁为指示剂,钒酸铵容量法测定---.本法w(u)测定下限为0.03%,rsd优于3%,回收率为95%~105%,与---矿石标准样品对照分析,误差小于2%.激光荧光法适用于环境水样(包括地表水和地下水,污染源排放废水),空气,生物,土壤,产品中微量---的分析.采用激光荧光法测定---中的微量---,可以在一定程度上避免---产品对钒酸铵滴定的影响,对仪器进样管路的污染以及出现测定偏差等问题,进而达到,高的分析目标.


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