铜掺杂---的制备及电化学性质采用沉淀法于300和600℃制备了结晶状的cu0.04v2o5材料.扫描电镜显示，300℃时制备的样品具有多孔特征，而600℃时制备的样品具有---的结晶度.x射线研究表明，少量铜掺杂不会改变v2o5的正交晶体结构.红外光谱研究表明，300℃时制备的cu0.04v2o5样品含有少量水.热失重分析确定了样品中所含水分是以吸附水的形式存在，1mol材料分子吸附水的摩尔数约为0.18mol.铜掺杂------了v2o5的结构稳定性，进而提高了材料的充放电循环性能.于600℃制备的样品在c/5.6倍率下具有160mah·g-1的可逆比容量，但提高放电倍率明显降低了材料的循环性能.于300℃制备的样品在c/5.6倍率时的循环性能不如600℃样品，但该材料在c/1.9倍率时仍具有100mah·g-1左右的可逆比容量.两种材料在电化学性能上的差异与材料的微结构有关.低温样品在较高放电倍率时---的循环性能得益于其多孔的微结构，而高温样品由于其较高的结晶度而表现出优异的低倍率充放电性能.
以nio，fe2o3，ag粉和微量v2o5为原料，---价格，用粉末冶金法制备掺杂v2o5的镍铁尖晶石金属陶瓷惰性阳极，研究v2o5对惰性阳极材料微观形貌和电导率的影响。结果表明:添加v2o5后，v2o5与fe2o3和nio形成低熔点的化合物ni2fevo6，荆门---，该物质在烧结过程中呈液相。液相的出现使金属银在陶瓷相中呈细长的线状分布。能谱分析发现:金属相中含有陶瓷相的组成，说明金属相与陶瓷相间的润湿性有所---。同时，样品的电导率---提高。当添加2.0%(以计)v2o5时，样品的电导率约为无添加剂的ag/nife2o4金属陶瓷样品的7倍，这主要是因为v2o5在烧结过程中形成液相，---金属相与陶瓷相间的界---容性，从而改变金属相在陶瓷相中的分布状况。掺杂后，样品的电导率在450～650℃之间发生突变，呈现急剧上升，这可能是由于添加剂诱发nife2o4的磁性发生变化，从而导---导率发生突变。
采用化学氧化法，通过改变氧化剂的加入方式，制备了不同结构的---/聚---(v2o5/ppy)复合材料。用四探针测试了材料的电导率，---厂家，并用比表面积(bet)、x射线粉末衍射(xrd)和扫描电子显微镜(sem)对复合材料进行了测试和表征。结果表明:氧化剂的加入方式不同，所得复合材料的结构和形貌明显不同。在反应器内先加入氧化剂时，---在v2o5的层间聚合;在反应器内先加入---单体时，---在v2o5的表面吸附聚合。为研究不同结构复合材料的电化学性能，将v2o5/ppy作为锂二次电池正极，组装成扣式电池，采用恒电流充放电及交流阻抗法对复合正极材料进行测试。结果表明:采用先加入氧化剂方式所得材料的电化学综合性能好，锂二次电池的高放电比容量达230 mah/g。
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