本文采用磺酸溶液调整ph值，生产---，以溶液还原、沉淀去除钒离子，经onguardⅱh柱过滤后进离子色谱仪测定其中cl-、so42-的准确含量，并实验得出检出限，cl-为0.012mg·l-1、so42-为0.021mg·l-1，cl-重现性1.66%，---，so42-的重现性0.90%，加标回收率cl-为98%~105%，so42-为101%~103%。前处理方法及检测方法是可行的。
样品采用---溶解后，以电感耦合等离子体原子发射光谱法(icp-aes)同时测定了---中10种微量杂质元素铝，铁，硅，磷，铅，铬，钾，钠，钙的含量.由于样品溶液中含有2.18 g/l钒和0.78 g/l铵根，故实验重点考察了2.18 g/l钒标准溶液，---生产厂家，0.78 g/l铵根标准溶液及两者的混合标准溶液，以及10 mg/l各待测元素标准溶液，水和5%(v/v)---试剂空白的谱线重叠与连续背景叠加等光谱干扰以及基体效应对待测元素测定的干扰影响情况.
将---和纳米碳黑溶于去离子水中，通过加热、干燥后制得前驱体粉末，将前驱体粉末还原/碳化后得到纳米v_8c_7粉末。采用x射线衍射仪(xrd)、扫描电镜(sem)和透射电镜(tem)对不同保温时间下的反应产物进行了分析。结果表明:保温时间过短或过长，都会造成反应产物的形貌和晶粒尺寸偏大。保温时间过短，反应不完全，正在发生相转变，颗粒形貌和晶粒尺寸偏大;保温时间过长，---厂家，反应产物呈熔融状，并有游离碳和vc析出。只有当保温时间达到或接近值时，反应才能进行，颗粒的形貌较规则，呈球形或类球形，平均粒径在20 nm左右。
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