---（ｖ２ｏ５）是一种常见的工业毒物和环境污染物。为了进一步验证钒的致畸性，并为揭示其发育毒性的作用机理提供依据，本文在大鼠致畸试验的基础上，应用细胞微团培养方法观察了钒对大鼠胚胎肢芽细胞在体内外增殖和分化的影响。体外实验：从ｄ１３的孕鼠中分离出胚胎，取前肢芽，制成细胞悬液（２ｘ１０７ｃｅｌ／ｍｌ），取１０μｌ置于培养板上成一微团，于高湿、３７℃的ｃｏ２孵箱中预培养２ｈ，然后缓慢加入不同剂量的ｖ２ｏ５溶液（勿冲散微团，对照加培养基），池州---，培养５ｄ。体内实验：取鼠ｄ１２时，经ｉ．ｐ，以不同剂量的ｖ２ｏ５处理，１６ｈ后处死、取胚胎肢芽细胞培养。然后，---催化剂，固定细胞，分别采用精染色和阿利新兰染色，前者经脱色后以酶标光密度值反映---情况；后者由镜检每一微团中天蓝色的分化集落数判断对---的抑制作用。
采用反应蒸发制备ｖ２ｏ５ 薄膜，用ｘ射线衍射分析和分光光度计分别测量薄膜晶体结构和光谱特性，利用标准三电极法从锂离子电解质溶液中向ｖ２ｏ５ 薄膜注入锂离子。实验结果表明：刚制备的薄膜为非晶结构，热处理使得膜结晶；ｖ２ｏ５ 薄膜呈较强的阳极电致变色和较弱的阴极电致变色双重效应；薄膜晶体结构影响致色效率和响应速度。对实验结果进行了分析，提出并验证了---ｖ２ｏ５ 薄膜致色时光学性能的方法。
采用---消解---样品及其中所含可溶性杂质，高纯---，再以无水碳---与硼酸高温熔融不可溶性杂质，然后以---溶解熔块，------，合并溶液后以用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定杂质元素铌、锆、钛、钨、硅、铝、钼、钴、铬、镍、铜、铅、镉、、磷、铁、锰、钙和镁的含量。试验了基体元素和共存元素对测定的干扰，优化各元素的分析谱线，运用同步背景校正消除基体影响。19种元素的检出限在10～225μg.l-1之间，背景等效浓度在5～150μg.l-1之间。方法用于分析---样品，测定结果与其它化学分析方法测定值一致;分析---标准样品(gsbh 42015-96)的测定值与标准值相一致。
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