通过溶剂热法制备ce掺杂的ti o_2，利用等体积浸渍法制得一系列v_2o_5/ce-tio_2催化剂，连云港---，并用于选择性氧化制二(dmm)。采用xrd、uv-vis、h_2-tpr、nh3-tpd等技术手段对催化剂进行了表征。结果表明，ce掺杂改性后的tio_2负载v_2o_5更有利于催化剂表面钒氧物种的分散，且钒氧物种主要以孤立的和聚合态的形式存在，没有形成v_2o_5晶相结构。ce掺杂改性后，改变了tio_2载体与钒氧物种间的作用力，---报价，ce掺杂量越大，钒氧物种的还原温度逐渐向高温移动，使得催化剂的氧化还原能力减弱。ce改性的tio_2负载v_2o_5，高纯---，ce的改性量对催化剂的酸性质几乎没有影响，但是催化剂的酸性却随着v_2o_5负载量的增大而逐渐减弱。当ce和ti的摩尔比为0.01，v_2o_5的负载量为10%所得催化剂10v/1ce-tio_2具有较为适宜的氧化还原性和酸性，在反应温度160℃时，的转化率为39.6%，dmm的选择性---99.9%。
电解液的直接决定了全钒液流电池的储电能力。为了降低全钒液流电池的生产成本，在国内采用流动型电解槽电解还原法，研究了采用相对廉价的---(v2o5)代替价格昂贵的(voso4)为原料制备全钒液流电池电解液的制备技术;研究了阳极电极材料、电解电流密度等对制备电解液的影响因素;并通过循环伏安、交流阻抗和充放电测试分析和比较由两种原料制备的电解液的电化学性能。实验结果表明:以ru ir/ti为阳极，且多孔铅板为阴极，生产---，3 mol·l-1 h2so4为阳极电解液，1.5 mol·l-1 v2o5+3 mol·l-1 h2so4粉末混合溶液为阴极电解液，40 m a·cm-2恒流电解得到的电解液不但具有---的电化学活性和可逆性，且电流和电能损耗低，完全可以满足全钒液流电池的工作需求。
以紫精(alkylviologens;又称紫精或紫罗精)为有机客体、层状---为无机主体，在液、固两相反应体系中，利用i-与v5+的氧化还原反应，使紫精阳离子通过静电引力作用进入被还原的---层板之间，形成一系列新颖的无机-有机插层化合物.并运用x射线粉末衍射(xrd)、红外(ft-ir)、x射线光电子能谱(xps)、紫外-可见漫反射(uv-visdrs)等方法对其进行了表征.xrd分析结果证明，---的层间距随着紫精中链的增长而增大，但其结晶度随着紫精阳离子中链的增加而降低.xps研究表明，该类材料中的钒是以v4+和v5+两种混合价态存在，氧原子处于三种不同的化学环境。 这些现象说明紫精阳离子的引入对---的骨架结构影响不大，主体---的层状结构保存完好;氮原子处于两种不同的化学环境，证实插层化合物中主客体之间相互修饰的协同效应，有可能起到了稳定客体分子激发态的作用，同时ft-ir光谱中芳香环特征谱带强度的变化也进一步证明了这一结论.uv-visdrs分析发现由于主客体的相互作用使插层化合物在紫外和可见光区域产生特殊的光吸收性质.从磁性研究的结果可以看出，在温度低于15k时，插层化合物rv2为反铁磁性的有序结构;当温度高于15k时，转变为顺磁性，表现出磁无序结构.
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