荆州碳化钒-粉钒-人本合金(商家)

以---和纳米炭黑为原料，采用水溶液前驱体方法制备纳米碳化钒(v8c7)粉末。采用x射线衍射仪(xrd)、扫描电镜(sem)和热重—差热分析仪(tg-dta)对反应产物进行表征和分析。结果表明:在24%～28%配碳量范围内，高纯钒，随着碳含量增加，晶粒尺寸逐渐减小，当配碳量为28%时，相组成为单一的v8c7，晶粒尺寸达到小值32.6nm;碳含量为28%时，粉末显示出较好的分散性，主要由直径100nm左右的球形颗粒组成。

准确、快速地测定碳化钒中fe、p、ti等杂质元素含量，对碳化钒产品判定意义重大。试验采用酸溶后碱熔回渣方法溶解样品，即先用王水溶解样品，再过滤，滤渣及滤纸经灰化后再用混合熔剂(碳酸钠-硼酸)熔融。采用基体匹配法绘制校准曲线消除基体效应的影响，使用电感耦合等离子体原子发射光谱法(icp-aes)测定fe、p、ti。方法中fe、p和ti校准曲线的线性相关系数均大于0.999，方法检出限分别为0.00036%、0.00082%和0.0012%。实验方法用于3个碳化钒实际样品中fe、p、ti的测定，结果的相对标准偏差(rsd，n=7)小于0.90%，加标回收率为96%~103%，测定值与其他方法(fe采用gb/t 20255.2—2006火焰原子吸收光谱法、p采用yb/t 4566.6—2016铋磷钼蓝分光光度法、ti采用gb/t 20255.3—2006火焰原子吸收光谱法)测定值相吻合。有效解决了碳化钒中低含量fe、p、ti的同时测定问题，可用于碳化钒中0.015%~0.113%fe、0.016%~0.046%p、0.015%~0.088%ti的测定。