---分析
1、溶液 ph值对沉钒率的影响 溶液ph值对沉钒率的影响，可以看出：ph = 7.5～8.5，沉钒率达到蕞高，随后沉钒率降低，这是因为---沉淀随ph值的增大又溶入溶液中。结果表明：ph = 8.0左右时，沉钒率蕞高。
1.1.1 --- 准确称取30 g v2o5固体，缓慢滴加naoh溶液，边加热边搅拌至v2o5固体完全溶解。冷却后，用500 ml容量瓶定容，配制成---溶液
2、k对沉钒率的影响 k对沉钒率的影响，可以看出：nh4cl作为反应物参与沉钒反应，宿州---，k = 1.0～2.0，k增大，即nh4cl的加入量增多，沉钒率随之增大；k>;2.0，---生产厂家，沉钒率增加的幅度减慢，沉钒率趋向平稳。因为---沉钒反应是可逆反应，当反应达到平衡状态后，继续增加反应物的在钒溶液为30 g/l、ph = 8.0、k = 2、温度为50 ℃进行沉钒，过滤得到---。
将na2hpo4（7.1g，0.050 mol）溶于50ml水中，并与预先加热溶于200 ml水中的偏钒酸钠（36.6g，0.30 mol）混合，将混合物冷却，---报价，用5ml 农---酸化至桃红色，向混合物中加入na2moo4·2h2o（54.4g，0.225 mol）在150 ml水中的溶液。蕞后在---搅拌下向溶液中慢慢加入85ml农---，。将热的溶液冷却至室温，将---用400ml乙迷萃取，杂多酸乙迷配合物在中层，分离后用空气流通过杂多酸乙迷配合物层以除去乙迷，将剩下的红色固体物溶于40ml水，在真空干燥器中在农---上浓缩至形成晶体，过滤、水洗得红色晶体（7.2g）。
过渡金属取代的磷钨酸盐（tba）4hx[pw11m(h2o)o39]·nh2o(m=co2+、ni2+、mn2+、fe3+等tba=四正丁基铵正离子)可以用下述方法合成。负离子[pw11m(h2o)o39]5-的水溶液是按下法制得的。将na2hpo4（9.1mmol）、na2wo4·2h2o（100mmol）和1mol·l-1的或---盐（12mmol）在200 ml水中混合，然后滴加或稀将ph调至4.8，然后在搅拌下在80~85℃滴加tba化物（45mmol）在20 ml水中的溶液，过滤出生成的固体物，用重结晶。重结晶时可以除去某些不溶物，然后加水（1：1）使盐（tba）4hx[pw11m(h2o)o39]·nh2o沉淀析出。对于铁（ⅲ）取代的化合物，重结晶时向溶液中加入几滴以便使溶液由绿色变为黄色（二价负离子的转化）。合成出的所有盐都在100℃真空干燥。
偏钒酸钠原始溶液温度为 9℃，h=7 2 0 p .。每升钒酸钠溶液加---铵 ( nhdz o￣0 )s 6之后，液逐渐冷却到 2℃当溶液温度为溶 5 4℃时，逐步加---把溶液 p o h值调到5 5 .， 通过往溶液加---方法保持溶液 p值直到 h钒酸铵盐沉淀结束。钒酸钠溶液在 p .和 h5 5温度 2℃下用---铵处理 4。 5 h生成的沉淀物用过滤法从溶液中分离， 并用冷水在过滤机上洗涤沉淀物，用水量为每 1 g淀物用水 0 2 g 沉 k .k o然后将得到的钒酸铵盐沉淀物在空气里干燥，---厂家，其成分 ( )如下。% v o5 2 7 8 o. oan ri。在多数情况下处理 2￣ 6 mi，溶液 0 0 n中残留钒浓度达到 0 0~o 5/以v2 .5 .g l( os计)。 生成的沉淀物用离心分离法或用其它已知的方法从溶液中分离出来。 得到的溶液主要含有---钠或者---，也含有---铵或者---，这取决于处 理钒酸铵盐溶液时用哪种无机酸而定。例如，如果钒酸铵盐溶液用---处理，那么上述溶液里主要含有---钠 1￣ 2g l( 0 0/以 nas 4 )，并含---铵 3~ 7g l以 2o计/[ ( nh02 od] s计。
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