实现本发明的目的是制备---的方法。是先在低温下用---铵或者---沉 淀出一种钒酸铵盐，随即把它溶于热水，在
高温下将得到的溶液加无机酸处理，生成的钒酸钠溶液是在 p~ 8下进行处理。 h7 本法与前叔广泛采用的方法具有固有的共同缺点，除了能耗高丽外，还必须回收大 量的氨。 ’
沉淀物经分离煅烧散五氧化二i峨钒，按照奉 发明处理钒酸钠原始溶液在 p~ 6下进 h4行。这改进了钒酸铵盐沉淀条件，并使废液中含钒量降到小于 1/以v2计 )，偏钒---报价， l( g 05 然后在高温下加无机酸处理也使溶液中钒酸 铵盐浓度增加到7~ 1 o 1(以 v2 5 ) 0 0g 1，偏钒---厂家， o。钒酸铵盐---是---溶液在升高温度下加无机酸进行处理。省去了冷却钒酸铵盐溶液的工序，因此降低了能耗。 煅烧工序产生的废气氨量减少了。例如，通过煅烧---沉淀制备---时，偏钒---，生产 1k---产生 g 的氨量洚至 0 0 2￣ .6 k申请具体装置的详述 为了对本发明有较好的了解，通过具体 .装置实例做了详细说明。 本法适用于处理氧化铝生产中产生的各种含钒泥渣，含钒钛磁铁矿，生产磷的磷灰 石以及生产---的钒钾---矿等各种含钒化台物。
将钒na2wo4·2h2o（20 g，0.061mol）溶于水（40ml）中，然后向溶液中加入偏硅酸钠（0.0071mol）。将混合溶液在磁力搅拌器的---搅拌下，升温至沸腾，用滴液漏斗滴加浓---12 ml，加料时间90 min。析出的少量硅酸沉淀滤出，将滤液冷却，偏钒---市场价格，加入浓---8 ml，在此将溶液冷却。将得到的溶液与稍过量的已醚一起摇动进行萃取，分离出下部油层的已醚配合物。将配合物溶于20 ml 3mol/l---中 ，再用已醚萃取，分离出已醚配合物，在水浴上加热，吹入空气使配合物除去已醚，这个过程持续到液体的边缘有晶体出现为止。然后将溶液静置缓慢结晶或蒸发至干燥，该操作反复进行直到产品不再有hcl的气味。当固体酸完全干燥后将它在研钵中研细，然后在70℃干燥至恒重，得到α-h4[siw12o40]·（6~9h2o）。ir（kbr，cm-1）：981（w＝o），928（si－o），880（w―o―w），785（w―o―w）。
钒酸盐生产
沉淀结晶法：一般钒酸盐可通过前面介绍的钒渣加盐焙烧—浸出净化得到的钒酸钠溶液制造。---可通过浓缩---溶液制得。一些钒酸盐可通过向钒酸钠溶液加入相应的盐，如铵盐、钙盐、铁盐、铅盐等就会沉淀出相应的钒酸盐。碱性的钒酸钠溶液酸化时，产生多钒酸盐，一般化学组成为me4h2v10o28。
煅烧合成法：通过相应的碱与---作用锻烧后制得相应的钒酸盐。
工业偏钒---是通过溶解湿的---和固体koh，浓缩制得。
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