将---(24.4 g,0.20mol)溶于沸水(100ml)中,然后与na2hpo4(7.1g,纳米碳化钒,0.050 mol)溶于100 ml水中的溶液混合。将混合物冷却,用5ml 酸化至红色。再加入na2moo4·2h2o(121g,0.50 mol)在200 ml水中的溶液。在---搅拌下向溶液中慢慢加入85ml,将热的溶液冷却至室温。然后用500ml萃取出杂多酸,用空气流通过杂多酸配合物层以除去。按前述制备h4[pmo11vo40]的方法,将剩下的红色固体物溶于水,在真空干燥器中在上浓缩至开始出现晶体,进一步结晶。形成的大的红色的晶体经过滤、水洗,然后晾干(35g,按钼酸盐计,收率为30%)。
---的制备方法
本发明涉及到从含钒溶渍,特剐是从钒酸钠溶液制备---的方法。本法是把舍钒港 渡处理到 p~ 6,用---或---铵制得钒酸铵盐沉淀,然后把沉淀溶于热水,用无机酸处理 h4溶液使之再结晶r新的钒瞌铵盐沉淀经煅烧得到五氧化=钒。本怯的优点是从钒酸---溶液中沉淀,池州碳化钒,钒酸铵盐的沉淀率有很大提高,相当于使钒的损失量至少减少。
---铵进行处理,沉淀得到铵的钒酸盐,例如---,然后把它溶于热水,把得到的溶液在低温下用氨溶---。处理结果得到 一了在钒酸铵盐溶液里 (际上是--- )实 保持残留钒 3~ 5g 1 ( v2计算),/按 05 随即用氨溶夜在低温下进行处理,该溶液在种钒酸铵盐,碳化钒报价,例如---。煅烧钒酸铵按照这种制备方法,钒酸钠溶液在 p h 7~ 8下进行加---或者---铵处理。
要求条件下应保持 l~ 2,时,这也延长了 o j 0、 制备 v 0过程的时间。。5 此外,通过钒酸铵盐溶于热水生成含钒浓蹙不高的溶液,在进一步处理溶液分离---循环过程中增加了流量。
---的分析方法
浸取液中---含量的测定
---吸取2毫升试液置于250毫升锥瓶中,然后 按如下次序:
(1) 加入50毫升硫碗混酸;
(2) 再加入3毫升浓度为4%的---哑铁铵溶液(目的是使铬 保持在);
(3)不断摇动下滴加浓度为2%的---甲溶液至烧杯中的溶液呈微红色,保持2~3分钟不褪,若红色褪去,可再加入浓度为2%的
---甲溶液至烧杯中的溶液呈微红色,碳化钒生产厂家,目的是---钒在五价;
(4)加入尿素一小勺,摇匀;
(5)边摇动边滴加浓度为1%的亚肖酸钠溶液至红色刚好消失,再过量两滴,放置1~2分钟;
(6)加2~3滴批示剂,用---哑铁铵标准溶液滴定至红紫色变为黄绿色。快到终点时慢滴,否则结果偏高。
纳米碳化钒-池州碳化钒-芜湖人本合金---由芜湖人本合金有限责任公司提供。芜湖人本合金有限责任公司(www.cjhg.com)是一家从事“---,---,---,偏钒---,钼酸铵等系列化合物”的公司。自成立以来,我们坚持以“诚信为本,---经营”的方针,勇于参与市场的良性竞争,使“人本合金”品牌拥有------。我们坚持“服务为先,用户”的原则,使人本合金在金属加工助剂中赢得了众的客户的---,树立了---的企业形象。 ---说明:本信息的图片和资料仅供参考,欢迎联系我们索取准确的资料,谢谢!
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