这个偏钒酸钠是通过将酸化的二钠盐α-na2h[pmo12o40] 水溶液用乙迷萃取而制得的。α-na2h[pmo12o40]的制备方法如下:向na2moo4(420 ml,2.85 mol·l-1)的水溶液中依次加入h3po4(85%,14.7 mol·l-1,6.8 ml) 和hclo4(70%,12mol·l-1,284 ml),二钠盐α-na2h[pmo12o40]即从温热的黄色溶液中析出。将反应混合物冷却至室温后,过滤出微晶粉末,再晾干,得到250 g产品。在水(40ml/200ml)的混合溶剂中重结晶,碳化钒报价,得到180g的α-na2h[pmo12o40]水合物绿色微晶。ir(kbr,cm-1):1068(p-o),962(mo=o),碳化钒,869(mo―o―mo),785(mo―o―mo)。
实现本发明的目的是制备---的方法。是先在低温下用---铵或者---沉 淀出一种钒酸铵盐,随即把它溶于热水,在
高温下将得到的溶液加无机酸处理,生成的钒酸钠溶液是在 p~ 8下进行处理。 h7 本法与前叔广泛采用的方法具有固有的共同缺点,碳化钒生产厂家,除了能耗高丽外,还必须回收大 量的氨。 ’
沉淀物经分离煅烧散五氧化二i峨钒,按照奉 发明处理钒酸钠原始溶液在 p~ 6下进 h4行。这改进了钒酸铵盐沉淀条件,并使废液中含钒量降到小于 1/以v2计 ), l( g 05 然后在高温下加无机酸处理也使溶液中钒酸 铵盐浓度增加到7~ 1 o 1(以 v2 5 ) 0 0g 1, o。钒酸铵盐---是---溶液在升高温度下加无机酸进行处理。省去了冷却钒酸铵盐溶液的工序,因此降低了能耗。 煅烧工序产生的废气氨量减少了。例如,通过煅烧---沉淀制备---时,生产 1k---产生 g 的氨量洚至 0 0 2 ̄ .6 k申请具体装置的详述 为了对本发明有较好的了解,通过具体 .装置实例做了详细说明。 本法适用于处理氧化铝生产中产生的各种含钒泥渣,含钒钛磁铁矿,生产磷的磷灰 石以及生产---的钒钾---矿等各种含钒化台物。
---制备方法是:在低温 ( 0 2~3℃ )和 p~ 6下,通过用---或者硫 0 h4铵处理钒酸钠溶液,沉淀出钒酸铵盐 (钒十酸铵钠沉淀物 ),从溶液里分离生成的沉淀物,把它溶于热水,制得钒酸铵盐溶液,所钒酸铵盐 从溶液中的沉淀则十不完全。处理时阉超过 6h,就不能提高钒 从溶液中的沉淀率。
得的热溶液再用无机酸处理,碳化钒价格,随即分离沉淀 物,把它煅烧制得五氧化=钒。 钒酸钠溶液蕞好在 p .~ 4 8用硫 h4 4 .下通过钒酸钠溶液和---铵或者---反应生成的钒酸铵盐沉淀物用十沉降法沉淀,随即用离心法或其它熟悉的方法过滤;使其与溶液分离。 过滤后的废液主要含有---钠或者---,也有未反应的---铵或者---。在处酸铵或者---处理。在这样的条件下有蕞大量的钒从溶液里生成钒酸铵盐沉淀,对于钒酸钠原始溶液含钒量来说,其沉淀率为 9 5 ~99. 。
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